度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的效果观察

摘要

目的观察度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予度洛西汀治疗,对照组予文拉法辛治疗,疗程均为6周。采用疼痛量表(Mc Gill)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价疗效。结果观察组有效率为93.3%(28/30)高于对照组的83.3%(25/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Mc Gill评分及HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效确切,值得临床推广应用。