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单抗药物; FDA; 适应证; DENOSUMAB; 安进公司; 高钙血症; 恶性肿瘤; HCM;
机译:陪审团特朗普FDA撰写药品标签; FDA授予人类胚胎干细胞临床试验许可;两种生物技术产品发出警报;日本在欧洲批准了类风湿关节炎药物; FDA批评Humira广告;接受了安进公司的骨药物BLA;从食品和补品中获取健康益处的规定
机译:安进公司的Xgeva获得批准以预防肿瘤引起的骨病
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物,由FDA代理批准的新剂型和适应症,待FDA批准的新药物/生物学许可由制造商提交的重要标签变更或与安全相关的“亲爱的健康专业人员”信函
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:FDA批准的药物与蛋白质结合的分子决定因素–数据挖掘和先进的量子化学研究
机译:FDA批准的FDA批准的药物对铜绿假单胞菌抗菌剂的虚拟筛选药物抗性药物抵抗
机译:主题III:FDA批准过程是否有助于抗高血压药剂来确保疗效,安全性和及时性? FDA是否批准抗高血压药物的批准过程确保疗效,安全性和及时性?公共卫生视角。
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
机译:使用分子对接筛选发现FDA批准的脂肪酸结合蛋白4抑制剂药物
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