氨磺必利联合阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性

摘要

目的观察氨磺必利联合阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2016年1月-2017年12月医院收治的女性精神分裂症患者62例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各31例,观察组给予氨磺必利联合小剂量阿立哌唑治疗,对照组给予氨磺必利治疗,比较2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、血清泌乳素水平及不良反应。结果治疗前2组PANSS评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗2周、4周和6周后2组PANSS评分呈下降趋势,与治疗前比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组总有效率为74. 19%(23/31),对照组总有效率为77. 42%(21/31),2组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0. 05,P> 0. 05)。对照组TESS量表总分为(1. 63±1. 27)分,观察组TESS量表总分为(1. 54±1. 32)分,2组TESS量表总分比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗前2组血清泌乳素水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组治疗4周和6周与治疗前血清泌乳素水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05);对照组治疗4周和6周患者血清泌乳素水平呈上升趋势,与治疗前比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗4周、6周血清泌乳素水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论氨磺必利联合阿立哌唑治疗女性精神分裂症可抗血清泌乳素升高的不良反应,值得临床应用和推广。