牙龈卟啉单胞菌血凝素2与血红素结合多肽的免疫原性研究

摘要

目的 探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)血凝素2(hemagglutinin-2,HA2)与血红素结合的多肽片段作为抗原的免疫原性.方法 SD(Sprague Dawley)雄性大鼠随机分成三组,多肽免疫组:多肽片段(DGFPGDHYAVMISK)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联,使其乳化,颈背部皮下注射多肽乳化物0.2 ml;佐剂对照组:颈背部皮下注射佐剂0.2 ml;磷酸盐缓冲液(PBS)对照组:颈背部皮下注射PBS 0.2 ml.在第0、35、49天取唾液以及内眦取血,用间接ELISA法检测血清及唾液抗体,评估多肽片段的免疫原性.结果 多肽免疫组产生的大鼠血清抗体效价为1:9600,唾液抗体效价为1:1200,高于PBS及佐剂对照组;多肽免疫组大鼠血清IgG的A450nm值为(1.592±0.416),佐剂对照组大鼠血清IgG的A450nm值为(0.121±0.027),PBS对照组大鼠血清IgG的A450nm值为(0.116±0.024).多肽免疫组大鼠血清IgG分别与佐剂对照组、PBS对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).多肽免疫组唾液的sIgA的A450nm值为(0.514±0.056),佐剂对照组唾液的sIgA的A450nm值为(0.120±0.028),PBS对照组唾液的sIgA的A450nm值为(0.121±0.021),多肽免疫组唾液sIgA分别与佐剂对照组、PBS对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 多肽免疫提高大鼠血清及唾液的抗体水平,其免疫策略为牙周炎的免疫研究提供了基础.