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湘西地区恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者的延续性护理及信息需求的现状调查

         

摘要

目的 了解湘西地区恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者的延续性护理服务及信息需求现状,以探索湘西地区恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者的延续性护理服务的实施模式。方法 采用便利抽样法,分别选取2021年1月—6月湘西地区(张家界、怀化、吉首)3所综合医院收治的恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者进行问卷调查。结果 湘西地区恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者的延续性护理服务需求中,患者最希望通过电话进行出院后随访,其次是门诊随访;82.5%患者认为获取健康知识最佳的方式是医务人员面对面讲解;69.8%的患者希望由医生进行电话随访或家庭访视;34.9%患者希望电话随访时间安排在出院后1周;34.9%患者希望家庭访视时间安排在出院后1月;48.4%患者希望电话随访能1个月1次;52.4%患者希望家庭随访能1个月1次;50.8%患者希望出院随访的期限是1个月;42.1%患者希望随访的时间段安排在10∶00~12∶00;患者信息需求得分总分为(134.68±30.56)分,这表明患者的信息需求度较高,尤其对疾病与治疗的需求最高为(3.50±0.81)分。结论 湘西地区恶性肿瘤预期性恶心呕吐患者对延续性护理的需求较高,特别希望医生参与延续性护理服务,同时患者的信息需求中对疾病与治疗需求的迫切性较大,故在制订湘西地区延续性护理服务方案时,可结合患者的疾病及治疗需求,制定个性化的随访方案,由医生和护士联合进行患者的延续护理服务。

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