染色体异常与先天性心脏病的关联性分析

摘要

目的:分析染色体异常与先天性心脏病的关联性。方法:对2009年1月至2011年12月在我院进行染色体检查的98例患儿的临床资料进行回顾性分析,探讨染色体异常与先天性心脏病的发生是否存在关联性。结果:在本组患儿中,有3例患儿发生性染色体异常(占17.6%),其中有2例患儿发生性染色体数目异常(占66.7%),有1例患儿发生性染色体结构异常(占33.3%)。在本组患儿中,有15例患儿发生常染色体异常(占82.4%),其中有11例患儿发生常染色体数目异常,占73.3%;有4例患儿发生常染色体结构异常(占26.7%)。在本次研究中18例染色体异常患儿中,有13例先天性心脏病患儿(占72.2%)。在本次研究中染色体正常的患儿中,有5例先天性心脏病患儿(占6.3%)。与染色体正常的患儿相比,染色体异常的患儿罹患先天性心脏病的几率较高,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:先天性心脏病的发病与染色体异常具有较密切的关系。染色体核型异常患儿极易发生先天性心脏病。我们在发现患儿存在染色体异常的情况时,应及时为其进行心脏检查。若患儿有先天性心脏病的家族史,即使其不存在染色体异常的情况也应及时为其进行心脏检查。