舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

摘要

目的观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法筛选出符合条件的患者850例,随机分为观察组428例和对照组392例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片/次,1天2次,左氧氟沙星0.5 g/d,每12小时1次;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5 g/d,每12小时1次,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为（3.4±2.3）、（5.6±2.4）,排尿评分降低分别为（1.8±1.6）、（3.0±1.6）;对照组疼痛评分降低分别为（2.3±2.5）、（4.2±3.0）,排尿评分降低分别为（1.2±1.8）,（1.9±2.5）。两组治疗前后的自身比较差异均有统计学意义（P＜0.01）,生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞计数比较差异也均有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分比较差异均有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。无严重不良反应发生。结论舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。