奥施康定联合加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛患者的效果观察

摘要

目的 观察奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效.方法 63例癌性神经病理性疼痛患者随机分为A、B、C3组,每组21例.A、B、C组患者分别给予奥施康定、加巴喷丁、奥施康定联合加巴喷丁进行止痛治疗,比较3组患者治疗前后癌痛程度的改变、毒副反应、生活质量和免疫功能各项指标.结果 与治疗前相比,A、B、C3组患者的癌痛评分(NRS评分)均有不同程度的下降,生活质量(QOL、KPS评分)有所升高(F组内分别为375.852、154.612、151.838,P组内均＜0.05);3组患者的免疫功能(CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞)均有不同程度的改善(F组内分别为158.935、108.145、366.973、92.090,P组内均＜0.05).治疗后C组患者NRS评分低于A、B组[NRS:(2.00±0.86)分与(3.35±0.67)分、(4.05±0.94)分],C组QOL、KPS评分高于A、B组[QOL:(44.80±6.07)分与(37.35±5.71)分、(35.85±5.90)分,KPS: (84.50±6.05)分与(74.50±10.99)分、(72.00±8.34)分],3组比较差异均有统计学意义(F组间分别为3.25、10.499、3.465,P组间均＜0.05);C组免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8、NK值均高于A、B组[CD3:(72.94±5.63)％与(62.84±5.27)％、(62.22±8.10)％,CD4: (41.52±4.19)％与(33.84±5.40)％、(33.19±6.90)％, CD4/CD8: 1.86±0.30与1.35±0.37、1.32±0.41, NK:(27.57±6.86)％与(20.49±6.67)％、(20.32±5.63)％,],3组比较差异均有统计学意义(F组间分别为3.377、3.344、3.352、3.386,P组间均＜0.05).C组副作用轻于A、B组.结论 奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛疗效显著.