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先天性肛门直肠畸形

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摘要

肛门和直肠畸形在新生儿期发病率为0.75‰,占消化道畸形的首位.男孩稍多见,有一定的家族关系.常以低位肠梗阻而就诊.1 胚胎学在胚胎第7～8周时,尾部发育异常或受阻而形成.如肛膜及原肛未贯通,形成肛门闭锁.

著录项

来源
《中国乡村医生》 |1998年第3期|21-22|共2页
作者
曹洪涛;
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作者单位

山东省泰安市中心医院小儿外科;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R726.571.1;
关键词
新生儿; 肛门畸形; 直肠畸形; 诊断; 治疗;

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