基于网络药理学探究冰片改善冠心病的作用机制

摘要

cqvip:目的 基于网络药理学探究冰片(天然冰片、艾片、合成冰片)改善冠心病的作用机制.方法 利用Pharm-Mapper预测3种冰片主要成分的潜在靶点,借助OMIM筛选与CHD相关的基因靶点,通过分子对接技术模拟配体分子与靶点蛋白的结合,通过一致性评价筛选出结合较好的靶点进行GO与KEGG富集分析.结果 筛选出3种冰片改善CHD的共同重要靶点为HMGCR、ESR1、CYP2C9、NOS3、MMP3、PPARG;分子对接结果显示3种冰片配体分子均与MMP3、PPARG结合较优,而左旋龙脑与CYP2C9,右旋龙脑、异龙脑与HMGCR、NOS3、ESR1结合较好;通过KEGG富集分析,共筛选出38条通路,主要涉及雌激素信号通路、AMPK信号通路、癌症转录失调、代谢途径.结论 ESR1、HMGCR、MMP3、PPARG、CYP2C9、NOS3可能为3种冰片作用于CHD发挥疗效的潜在靶点,其中MMP3、PPARG可能均为3种冰片治疗CHD的潜在重要靶点.