正交设计优化蒲公英药材RAPD-PCR反应体系

摘要

目的:考察不同因素对蒲公英随机扩增多态性DNA反应体系的影响,建立并优化反应体系.方法:正交设计及综合评分法应用于建立RAPD-PCR反应体系的研究.结果:蒲公英药材RAPD-PcR最佳反应体系为25μL反应体系中含1×GC buffer、2.5 mmol/L Mg2+、1.25 U Taq酶、0.4 μmol/L引物、0.4 mmoL/L dNTP Mixture、50 ng模板DNA.结论:该反应体系具有良好的稳定性和重复性,为进一步研究蒲公英药材遗传多样性奠定了坚实的基础.