一种有效便捷的喉癌原代培养体系的建立

摘要

目的很多肿瘤研究是以建立的细胞系为基础进行的。然而细胞系是在体外培养压力下生长的一个克隆，并不代表整个细胞群体。现已证实，原发肿瘤的短期培养对评估复杂的试验结果更为可靠。建立一种有效便捷的喉癌培养体系，能同时收获肿瘤上皮细胞和肿瘤相关成纤维细胞，能短时间收获足够多的活性高的细胞。更有利于肿瘤上皮与间质的相互关系和化疗药物和放疗的细胞特异性反应的研究。方法本实验在胶原酶法的基础上作适当的改良，克服微生物污染、细胞活性低生长缓慢、细胞不易纯化、传代困难。组织经原代和传代培养后，应用相差显微镜、HE染色、免疫组织化学和电镜来观察和鉴定原代分离培养的细胞。结果相差显微镜观察细胞活性好。上皮细胞成铺路石样；成纤维细胞成梭状密集。免疫组织化学染色显示上皮细胞角蛋白阳性；成纤维细胞波形蛋白阳性。投射电镜显示上皮细胞为恶性肿瘤细胞特征。结论本实验采用的原代培养方法有效、便捷和经济。可以获得活性好、纯度高的细胞，为头颈鳞癌的机制研究提供了较为理想的细胞模型。