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崔育新; 吴海涛; 等;
北京医科大学药学院;
天然药物及仿生药物国家重点实验室;
北京100083;
兰州大学化学系;
兰州730000;
苯并杂卓; 二维核磁共振谱; 构象; 七元杂环;
机译:通过2D INADEQUATE和〜(15)N NMR对烯胺酮的缩合环化反应中的杂环产物进行明确的结构解析
机译:氨基二氮杂吡啶的合成和N-15 NMR光谱-1-芳基-3-亚氨基二氮杂吡啶环扩环为1H-和3aH-苯并咪唑,2H-吲唑和5H-二苯并[d,f] [1,3]二氮杂s
机译:1,3-偶极环加成反应在3-杂环类似色酮合成中的应用
机译:高度天然的非对映选择性形式[3 + 3]环加成反应的开发和应用,用于合成杂环天然产物。
机译:分子内叠氮化物与烯烃环加成反应用于吡咯并苯并二氮杂卓和叠氮基-苯并二氮杂卓的构建
机译:[1,4]苯并氮杂卓N-氧化物与炔属和烯烃双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应中的异恶唑并[2,3-d] [1,4]苯并氮杂卓环
机译:通过流动观察(sup 1)H NmR和二聚化动力学以及反应性邻喹啉二甲烷和苯并环丁二烯的产物
机译:3-(二苯并环辛炔,蒽环类或-二苯并硫氮杂卓)-托烷与抗组氨酸-
机译:萘苯并氮杂卓或苯并硫氮杂卓例如角鲨烯合成酶抑制剂
机译:的方法生产新的11种碱性取代基地苯[b,f]-1.4-氧杂氮杂卓,二苯并[b,f]-1.4-噻氮平和二苯并[b,d]-1.4-二氮杂卓及其酸加成盐
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