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秦晓辉; 吴宁; 苏瑞斌; 张宏; 李锦;
中国人民解放军总医院麻醉科;
北京;
100853;
军事医学科学院毒物药物研究所;
100850;
胍丁胺; PKCγ; 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白; c-Fos; c-Jun; 镇痛;
机译:右美沙芬同时抑制了福尔马林诱导的伤害行为和福尔马林诱导的脊髓c-fos mRNA的增加。
机译:鞘内BmK IT2对福尔马林诱导的大鼠自发性疼痛行为和脊髓c-Fos表达的抑制作用。
机译:Endomorphin-2,deltorphin II及其类似物抑制大鼠脊髓中福尔马林诱导的伤害感受和c-Fos表达。
机译:缺血预处理通过下调海马CA1的c-Jun激活和上调c-fos介导NMDA受体
机译:ACTH增加地塞米松治疗的大鼠肾上腺中c-fos,c-jun和β-actin基因的表达
机译:通过ERK1 / 2的持续激活前列腺癌细胞的GpR30抑制生长的激活c-jun的/的c-fos依赖性的p21上调和G2细胞周期停滞的诱导
机译:在大鼠C7神经根挖术后C-FOS和C-JUN中C-FOS和C-JUN的表达:相邻宫颈脊髓段之间神经途径的指示
机译:IL-1和肿瘤坏死因子-α各自上调IFN-γ受体的表达并增强人单核细胞和人单核细胞系(THp-1)上IFN-γ诱导的HLa-DR表达
机译:抑制组织蛋白酶化学诱导的上调,组织细胞或组织或器官中肿瘤细胞表面上组织蛋白酶的表达和血管生成的方法,用于治疗肿瘤性疾病和与患者组织蛋白酶活性有关的疾病,并诱导抗体依赖细胞介导的针对肿瘤细胞的细胞毒性反应,杀死肿瘤细胞,鉴定细胞群中的肿瘤细胞,并在体外评估是否存在化学治疗剂的情况下个体的肿瘤细胞反应,如果组织化学治疗剂使用组织蛋白酶抑制剂组织蛋白酶,抗组织蛋白酶抗体或其片段和抗体分子,药物组合物,药物试剂盒和抗体分子或编码所述抗体分子的核酸
机译:用于抑制c-Jun和c-Fos的反义寡核苷酸组合物和方法
机译:载体,转化体,PKCη表达调节剂和PKCη表达抑制剂的筛选方法
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