口服型聚丙交酯胰岛素微囊的初步研究

摘要

目的:为保护胰岛素口服后不被肠道酶分解,用聚丙交酯包裹胰岛素制成口服型微囊(PLAMCI),对其活性进行初步研究。方法:PLAMCI体外释药胰岛素测定用福林酚法。体内活性通过糖尿病大鼠口服后血糖变化反映。结果:体外释药实验显示PLAMCI自30min开始释药,6～10h已释放65%～80%,持续释药达108h。将释药后的上清液注入糖尿病兔,其中的胰岛素仍保持降血糖的生物活性。34只非空腹糖尿病大鼠口服PLAMCI(含胰岛素2.5mg),平均血糖下降(57±21)%,峰时为7～12h,持续作用(8±4)h,血糖下降幅度与剂量正相关。结论:PLAMCI保持了胰岛素生物活性,具有新的药理作用模式。