6—O—丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成

摘要

目的：定位合成６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ，评价其毒性。方法：以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物，用小鼠测定ＬＤ５０。结果：获得目标物并测得ＬＤ５０＝２．５１ｍｇ／ｋｇ（可信限２．０￣３．１９）。结论：日本杜鹃素Ⅲ经６－Ｏ－丙酰化后，毒性降低５倍。