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王淑丽; 陈济民;
沈阳药学院药剂教研室;
控释制剂; 缓释制剂; 生物等效性;
机译:新的部分AUC参数对评估缓释制剂生物等效性的影响
机译:在禁食和进食条件下评估两种制剂克拉霉素500毫克缓释制剂的生物等效性:在约旦健康的男性志愿者中进行的单剂量,随机,开放标签,两期,双向转换研究。
机译:口服控释制剂的开发,一种PVA溶胀控释系统(SCRS)。二。体外和体内评估
机译:vetmulin的药代动力学100 mg / g作为口服猪口服猪的预混物和测定生物等效性10%预混物之间的生物等值
机译:硝苯地平新型喷雾包衣的软弹性明胶胶囊缓释制剂的开发,维拉帕米盐酸盐控释制剂的生物利用度和生物等效性,在猛禽中单次口服剂量后特比萘芬的药代动力学。
机译:口服控释的先进技术:环糊精用于口服控释
机译:两种丙戊酸缓释制剂的体内生物等效性和体外溶出度比较
机译:工业指南:口服药品的生物利用度和生物等效性研究 - 一般考虑因素。修订版1
机译:将通用药物的生物等效性评估为相应的原始药物的生物等效性评估方法
机译:双控释膜结构的口服缓释制剂及其制备方法
机译:评估仿制药与相应原始药物生物等效性的生物等效性评价方法
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