《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》印发

摘要

为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》,并于日前印发,就相关事宜明确如下：