太子参及其混伪品的rDNA ITS区序列分析及鉴别

摘要

目的:比较太子参与混伪品之间的rDNA ITS碱基序列的差异及其规律,同时为太子参及其混伪品的鉴定提供依据.方法:运用PCR产物直接测序法对太子参及其混伪品的rDNA ITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行序列测定.结果:测定了太子参及其混伪品的rDNA ITS 区序列,其长度为609～631 bp不等.ITS1长度范围为218～246 bp,5.8S为154～156 bp,ITS2长度范围为230～259 bp.直立百部、蔓生百部、宽叶麦冬、细叶麦冬与太子参之间的亲缘关系较近,繁缕稍远,淡竹叶和沿阶草最远.结论:rDNA-ITS可以作为太子参与其混伪品之间的一种分子鉴定方法.