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临床用间充质干细胞的质量控制研究

             

摘要

科学界取得的突破性进展正在使干细胞治疗疾病成为可能,美、英、法、韩、印、中等国均开展了多项间充质干细胞制品的临床研究。但由于研究机构间缺乏统一规范,各机构对于干细胞制品无统一的衡量标准,造成研究结果无法相互认可和形成公认的结论,阻碍了研究进程;任何一项科学研究都是循序渐进的,干细胞作为新型治疗手段,在其分离、扩增、制备、贮存、传送、回输等过程中,制品的一致性、稳定性如缺乏有效的控制方法,将导致干细胞治疗的安全性、有效性评价很难实现;随着对干细胞的认识不断加深,广大科研工作者结合自身的研究,提出自己的经验和体会,不断与国际标准接轨,对提高我国干细胞研究的水平具有重要意义。欢迎全国各有关单位和专业人员踊跃参与讨论,为临床用间充质干细胞的质量研究建言献策,使这项技术健康有序的发展,造福广大患者。

著录项

  • 来源
    《中国医药生物技术 》 |2013年第3期|225-230|共6页
  • 作者单位

    300457 天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心;

    300457 天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心;

    300457天津,中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学技术研究中心;

    300457 天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心;

    300457 天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心;

    300457 天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心;

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