肺动脉高压的炎症发病机制

摘要

＜正＞ 肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一种以肺血管阻力升高为特征,呈进行性加重的病理生理综合征,其产生与血管收缩、血管壁重塑及原位血栓形成等因素的综合作用有关。肺血管阻力升高引起右心室负荷增加,可导致右侧心功能障碍。目前认为该病与多种发病因素有关,如炎症、遗传基因、离子通道、血管活性物质失衡等。