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番茄CYP71基因的克隆及其功能的初步分析

         

摘要

分析番茄的EST数据库,获得一条在番茄果实中表达的EST序列CYP71,通过RT-PCR分析表明,该基因在番茄的叶、花、果实中均有表达,其中幼果中表达最强,并受到乙烯的负调控,推测可能与果实的发育成熟相关.进而通过RACE(rapid amplification of cDNA ends)的方法获得了全长为1 637 bp的番茄CYP71基因(GenBank accession No.GQ370622).该片段包括一个完整的开放阅读框(1488 bp),编码495个氨基酸.通过系统进化树分析,属于CYP71家族.将番茄的CYP71基因定向克隆到植物表达载体pBI121中,获得CYP71基因的正、反义植物表达载体pBI121-CYP71s和pBI121-CYP71as,为深入研究该基因的功能奠定基础.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2009年第12期|1813-1817|共5页
  • 作者单位

    重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室,重庆,400030;

    重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室,重庆,400030;

    重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室,重庆,400030;

    重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室,重庆,400030;

    重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室,重庆,400030;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    番茄; CYP71基因; RACE技术; 植物表达载体中国分类号S461.4;

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