小胶质/巨噬样细胞预活化对大鼠缺血性脑损伤早期TLR2/NF-κB炎症信号通路的影响

摘要

目的探讨脑缺血预适应（cerebral ischemic preconditioning,CIP）后小胶质/巨噬样细胞活化对大鼠大脑缺血性损伤早期的Toll样受体（toll-likereceptors 2,TLR2）/核因子-κb（nuclear factor-kappa B,NF-κB）炎症信号通路的影响及意义。方法选择健康雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、缺血组、干预组和治疗组,每组6只。应用大脑中动脉线栓法（middlecerebral artery occlusion,MCAO）建立大鼠局灶永久性脑梗死模型,采用局灶缺血再灌注进行CIP干预,使用米诺环素抑制CIP后小胶质/巨噬样细胞活化。采用免疫荧光、原位杂交、神经功能5分评定及2,3,5-氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride,TTC）染色,观察CIP后小胶质/巨噬样细胞活化规律,检测大鼠额顶叶皮层组织TLR2/NF-κB炎症信号通路关键因子核因子抑制剂α（NF-κb inhibitorα,IκB-α）和肿瘤坏死因子-α（tumornecrosis factorα,TNF-α）mRNA的表达,比较各组死亡率、神经功能缺损程度及脑梗死体积变化。结果干预组大鼠小胶质/巨噬样细胞在大脑缺血性损伤后1 h即存在活化,12 h迅速升高,活化速度及范围较缺血组显著增强（P＜0.05）;额顶叶皮层组织IκB-αmRNA 1 h即出现表达,TNF-αmRNA12 h始终维持在较低水平,峰值水平显著低于缺血组（P＜0.05）。与缺血组比较,CIP明显提高大鼠存活率,改善神经功能,缩小梗塞体积（P＜0.05）,米诺环素明显抑制CIP上述神经保护作用（P＜0.05）。结论 CIP可以使小胶质/巨噬样细胞在大鼠脑缺血性损伤早期迅速活化,可能通过凋控TLR2/NF-κB信号通路,抑制了脑缺血后过度炎症反应,从而发挥脑保护作用。