DNMT3B基因启动子单核苷酸多态性C46359T与中国北方汉族人群ITP发病的相关性研究

摘要

目的 探讨甲基化转移酶家族DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病的相关性.方法 采用PCR-RFLP结合DNA测序技术检测201例TTP患者及136例正常对照DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性.结果 在ITP患者和正常对照中均未检测到C/C基因型.在正常对照中T/T纯合型和C/T杂合型及T、C等位基因的频率分别为97.8%、2.2%、98.9%和1.1%.ITP患者和正常对照之间的基因型和等位基因频率相比无统计学差异(P值分别为0.745和0.747).ITP患者按年龄和病程分组,儿童组和成人组、儿童急性组和慢性组及成人急性组和慢性组之间的基因型和等位基因的分布均无统计学差异.结论 ITP患者和正常对照的DNMT3B基因启动-149位基因型的基因型分布类似;中国北方人群中,DN-MT3B基因启动子-149位基因多态性不能作为ITP易感性的一个预测指标.