Pro-UK基因抑制静脉移植物细胞增生的实验研究

摘要

目的：探讨ＰｒｏＵＫ 基因对静脉桥移植物细胞增生的影响。方法：３００ ～３５０ｇ Ｗｉｓｔａｒ 大鼠４２ 只，取下大鼠颈静脉，两端阻断后，用含Ａｄｖ５ＣＭＶ 质粒（ 对照组，２１ 只） 或含Ａｄｖ５ＣＭＶＰｒｏＵＫ 质粒（ 治疗组，２１ 只） 的溶液扩张静脉，使溶液在静脉腔内滞留３０ 分钟，然后置于同一大鼠的颈总动脉。术后２８ 天，取静脉移植物行尿激酶原活性测定，观察ＰｒｏＵＫ 基因的表达。行３ＨＴＤＲ 掺入量测定和病理分析，观察静脉桥管壁增厚情况。结果：术后２８ 天，治疗组可测到较高水平的ＰｒｏＵＫ 表达（２６５ｉｕｇｔｉｓｓｕｅ） ，对照组未测到ＰｒｏＵＫ 活性。虽然两组的管壁均有不同程度的增厚，但治疗组管壁增厚明显小于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，而管腔面积明显大于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。３ＨＴＤＲ 掺入量比对照组低。治疗组１０ 条静脉桥全部畅通，而对照组１０ 条静脉桥有２ 条发生闭塞。结论：用静脉桥局部直接转基因的方法将腺病毒载体介导的ＰｒｏＵＫ基因转入静脉桥可明显抑制细胞增生，是提高静脉桥通畅率的一个有效方法。