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刘辉; 张晓梅;
中国科学院成都有机化学研究所;
西华大学化学系;
中国科学院大学;
甲基丙烯酸; 酯化反应; N-甲基乙醇胺; 合成;
机译:在聚(甲基丙烯酸乙酯)/聚(苯乙烯-共-甲基丙烯酸),聚[2(N,N-二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)和聚苯乙烯-共-[2- (N,N-二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯} /聚
机译:聚(N,N-二甲基氨基-2-甲基丙烯酸乙酯)-b-聚(乙二醇)-b-聚(N,N-二甲基氨基-2-)的双亲水三嵌段共聚物的合成,pH和温度诱导的胶束化和凝胶化甲基丙烯酸乙酯)在水溶液中
机译:聚2-(二甲基氨基甲基丙烯酸甲酯)-B-聚(寡烷基乙基乙基)单甲基醚甲基丙烯酸酯-B-聚2-(二甲基氨基甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)的铜复合物
机译:聚异丁烯-1-聚(甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯)两亲性网络的合成,表征,季铵化及其性质
机译:甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯-b-聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯二嵌段刷接枝的杂化介孔二氧化硅纳米颗粒作为药物纳米载体
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:戊二酮(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷-8,11-二酮与重氮基乙酸乙酯的路易斯酸促进反应:合成进入五环(6.5。 0.0(4,12).0(5,10).0(9,13)十三烷环系
机译:4,4'-双[2-(二乙氨基)乙氧基]联苯-4,4'和BIS [2-(二乙氨基)乙氧基]联苯-2-羧酸甲酯如何干扰素INDUKUYUCHYH抗病毒剂[4,4'应用BIS [2-(二乙胺基)环氧树脂]二苯醚和4,4'-BIS [2-(二乙胺基)环氧树脂]二苯二酚-2-甲基丙烯酸乙酯
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯并基-[3,4-B]-的(S)-(-)-和(R)-(+)-异构体的合成方法吡嗪--7-YL)-氨基甲酸乙酯或它们的药学可接受的盐和中间体[6-AMINO-4-[[2-(烷氧基烷基氨基)-1-甲基-2-氧乙基] -AMI--NO] -5-硝基-2-吡啶基]-氨基甲酸乙酯
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