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李富友; 郭建权;
北京师范大学;
氮杂苯并; 15-冠-5; 晶体结构; 酰胺型; 氮杂冠醚;
机译:N-(氧杂丁基-2-烯酸)-2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环戊基-2-烯(L)的晶体结构和Ln(2)L(3)的表征)(SCN)(3)中心点2H(2)O(Ln = La,Eu,Dy)和Eu2L3(NO3)(3)中心点2H(2)O
机译:4-氯-1,2-二氨基苯,4-甲基-1,2-二氨基苯,4-甲氧基-1,2-二氨基苯和4,5-二甲基-1,2-二氨基苯与丁钴反应的平衡研究( II)1,4,7,13,16,19-六氮杂-10,22-二氧杂环丁四烷
机译:杂环[h]-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上,第VIII部分[1]。取代的六氢[1,4]二氮杂[2,3-h]喹啉-9-羧酸及其四氢喹[7,8-b]苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:4-(35-二氧羰基-10-氧杂-4-氮杂三环5.2.1.026癸烷-4-基)-10-氧杂-4-氮杂三环5.2.1.026癸烷-35-二酮
机译:4-(3,5-二氧杂-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1.02,6]癸烷-4-基)-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1.02,6]癸烷-3,5-二酮
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:包含5- {3- [4-(4-氯-苯基)-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a,d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-(4-氯-苯基)-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a,d]环庚烯-7-羧酸及其用途
机译:10-氨基阿法替丁-苯甲酸酯[B,F],氧杂环丁酸的酸加成盐,其制备方法,10-氨基阿法替丁-苯甲酸酯[B,F]-氧杂环丁烷,含有该盐或氧杂环丁菌的药物制剂及其制备方法神经变性疾病的治疗
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