氮杂冠醚

摘要： 氮杂冠醚及其衍生物因其结构的多样性,始终活跃于生命科学、医学、材料学等诸多领域。该综述主要围绕近年来氮杂冠醚衍生物在化学与生物传感器、催化剂、分离纯化领域的最新研究进展进行介绍,并对氮杂冠醚在上述领域的发展前景进行论述。

摘要： 基于分子识别分离技术,将氮杂冠醚固化到硅胶树脂上制备成新型吸附剂,用于从硫酸体系中吸附分离La3+.结果表明,氮杂冠醚吸附剂对硫酸体系中稀土La3+表现出较强的吸附分离能力.最佳吸附条件为温度298 K、时间15 min,且液相中平衡阴离子浓度和溶液pH对吸附过程影响不大.吸附反应为吸热过程,以化学吸附为主,最大饱和吸附容量22～23 mg/g.吸附反应的机理在于冠醚环上N、O原子与La3+之间的配位反应.

摘要： 研究了硫酸体系中氮杂冠醚萃取分离La3+的过程,考察了氮杂冠醚浓度、平衡阴离子浓度对La3+分配比的影响,并结合DFT计算和红外光谱表征探索了氮杂冠醚对硫酸体系中La3+的配位结合机理.结果表明,La3+与1,7?二氮杂15冠5醚形成8配位、La:2N?15C5:H2 O=1:1:3构型的配合物,配位反应的实质在于冠醚环上N原、O原子和水分子中的O原子与La3+之间的离子偶极相互作用;在硫酸体系下,氮杂冠醚萃取La3+所生成的萃合物结构式为La(2N?15C5)(H2O)3(SO4)0.52+,对应的萃取平衡常数K=2.88×105.

摘要： 摘要本发明提供了一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法,属于荧光免疫分析、有机合成技术领域.该结构利用含氮杂冠醚具有良好的水溶性,且能与联吡啶经过取代反应形成穴状化合物,所述的穴状结构的化合物既能吸收激发光并传递能量给Eu3＋,又能对Eu3＋有较强的螯合作用;既可增加螯合剂的稳定性和抗干扰性,又可提高螯合剂的水溶性;本发明还提供了一种时间分辨荧光免疫分析螯合剂及其制备方法,螯合剂的激发光谱波长范围较宽为200~380nm,最大的激发光波长为363nm,有效地扩展了其激发范围,并且获得了在不同溶剂中的荧光光谱和荧光寿命.

摘要： 由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2 ～ L4H2)及其钴(Ⅱ)配合物(CoL1～CoL4),以1R,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征.测定在不同温度下CoL1～CoL4的氧加合常数InKo2和热力学参数△H0、△S0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响.

摘要： 利用环氧氯丙烷，不经过预先聚合，直接与三乙醇胺反应，制得交联的氮氧杂冠醚型聚合物。研究了这类聚合物与二乙基锌配位催化酮的硅氢加成反应。结果表明，该催化剂对芳香酮硅氢加成反应具有优异的催化活性。%Azacrown ether polymer was prepared from the reaction of epichlorohydrin with triethyloamine . The hydrosilylation of ketones catalyzed by this polymer coordinated with ZnEt 2 was investigated .The results indicated that this catalyst had excellent catalytic activity for the hydrosilylation of aryl ketones .

摘要： 借助阴离子的配位作用进行分子自组装,设计合成一维链状超分子结构的铜配位化合物.其结构经X射线单晶衍射进行表征,结果表明该晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=8.400(5)(A),b=14.093(5)(A),c=18.257(5)(A);a=93.517(5)(A),β=97.787(5)(A),γ=98.029(5)(A);Z =2,V=2113.3(16)(A)3,Dc.=1.484mg/ m3,F(000) =984,R1 =0.0546,wR2 =0.1711.该配合物分子之间通过氢键形成一维无限链状结构.

摘要： Four mono-Schiff base manganese (III) complexes with either benzo-10-aza-crown ether pendants (MnL12Cl,MnL22Cl, MnL32 Cl) or morpholino pendants( MnL 42 Cl) have been employed as models for hydrolase enzymes by studying the kinetics of their hydrolysis reactions with p-nitrophenyl picolinate ( PNPP) .The effects of the different ligands and the position of the aza-crown in the Schiff base complexes on the kinetics of PNPP hydrolysis were investigated .In addition ,a kinetic mathematical model of PNPP cleavage catalyzed by these complexes was established.The results showed that the rate of the catalytic PNPP hydrolysis increased as the pH of the buffer solution increased .All four complexes exhibited high activity in the catalytic PNPP hydrolysis ,which was in-fluenced by the structures of the different Schiff base ligand .%将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰（ III）配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯（ PNPP）水解。考察了单Schiff 碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响；探讨了Schiff 配合物催化PNPP水解的动力学和机理；提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明，在25°C条件下随着缓冲溶液 pH值的增大，配合物催化PNPP水解速率提高，氮杂冠醚化单Schiff碱锰（ III）配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性，Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。

摘要： 本文以二乙醇胺,四乙二醇二对甲苯磺酸酯,叔丁醇钾及叔丁醇为原料成功制备了单氮杂-18-冠-6,实验考查了反应温度、叔丁醇钾与二乙醇胺的摩尔比、叔丁醇与二乙醇胺的摩尔比对反应收率的影响.结果表明:反应温度在45°C、叔丁醇钾与二乙醇胺摩尔比为3.5:1、叔丁醇与二乙醇胺的摩尔比为80∶1时为较佳反应条件,产品收率达到32.4％,同时其结构经IR和1H NMR检测正确.%Aza-18crown-6 ether was synthesized from diethanolamine, potassium tert-butanol, tert-butanol and 2,2(2,2-oxybis( ethane-2,1-diyl)bis(oxy) )bis( ethane-2,1-diyl)bis( ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate). The effect of molar ratio of potassium tert — butoxid versus diethanolamine agent , the effect of molar ratio of tert-butanol versus diethanolamine agent, and temperature were discussed. The result indicates that the optimum conditions were the molar ratio of the potassium tert-butoxide versus diethanolamine was 3.5:1 and the molar ratio of the tert-buto-xide versus diethnaolamine was 80 : 1. The reaction was carried out at 45 °C. The total yield was 32. 4%. The obtained compound was identified IR and 1HNMR.

摘要： 合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅烷基硫杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(1)和N-(末端三甲基硅烷基氮杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(2).化合物1和2在甲醇中进行光反应,在光诱导下发生分子内单电子转移反应,以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚(3)和氮杂冠醚(4).化合物1～4的化学结构经核磁共振、质谱的验证.

摘要： Schiff碱过渡金属配合物作为生物载氧体的模型分子，能可逆地键合和富集O2【1,2]。将功能分子冠醚化，设计合成性能更加优异的人工酶模型，是近年来仿生化学和冠醚化学研究中的重要内容。rn 已有的研究结果表明，将由多个氧亚乙基链构建的具有特定空间构型的大环化合物——冠醚与功能分子Schiff 碱键链，能够有效地调控活性中心周围的环境，从而显著提高其配合物的氧加合性能和仿单加氧酶活性【3-5]。将氮杂冠醚引入Schiff碱配体，利用氮杂冠醚环有别于全氧杂冠醚的空间构型和更为灵活多变的键连方式，能更有效地提高活性中心的载氧能力利仿酶催化性能。因此，氮杂冠醚取代的Schiff碱的合成具有重要的意义。为此，我们设计合成了氮杂冠醚取代的双Schiff碱(见图1)，并经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱等表征。

摘要： 本文以交联度为3.5％含氯量为18﹪的对氯甲基化的聚苯乙烯进行微波辐射功能化引入二氧四胺大环得到一种聚苯乙烯负载氮杂冠醚功能团的聚合物.并以PS-DCTACE P与Cu2+配合后得到PS-DCTACE PSTC-Cu(Ⅱ),用IR,XPS,电导率等方法分析配合物的结构.用PS-DCTACE-Cu(Ⅱ)/NaSO水溶液体系可以室温下非均相催化MMA聚合,并提出了其催化MMA聚合的催化机理.

摘要： 本文从苯并氮杂冠醚DB15C5出发,通过mannich反应、还原、缩合反应合成了三个挂接苯并氮杂冠醚的单Schiff碱.经IR NMR MS和元素分析确证其结构.

摘要： 作者采用相转移催化反应合成了两个含芳基和对甲苯磺酰基的不饱和脂环氮杂冠醚,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了它们的结构.特别对它们的电子电离质谱(EI-MS)做了深入研究.通过高分辨质谱、碰撞诱导裂解(CID)、质量分析离子动能谱(MIKES)确定了离子结构,找出了离子裂解的途径及规律,比较了两个化合物的质谱裂解特点.

摘要： 生物膜或液膜作为一道屏障，可将两个水相分隔开来，且某些化学物质（如金属离子）可以有选择性地通过，因而可以作为一种工具用于物质的分离与纯化。首先，离子载体在液膜/离子源相介面上与金属离子作用，生成“载体-离子”配合物而被萃取到液膜中去，然后扩散到另一边，在液膜/接收相相介面解络释放出金属离子，被反萃到接收相中，为了保持电荷平衡，同时也有一个阴离子转移到接收相中从而完成了一次传递。自由的离子载体又可以扩散回去进行第二次传递，如此循环往复，只要两水相中的金属离子存在一定的浓度梯度，传递就会进行，直至两边达到平衡。在传递过程中，离子载体对金属离子的萃取与解络能力直接影响传递速度，因此膜传递是对离子载体对金属离子的络合萃取与解络能力的综合评价。本文用新合成的氮杂冠醚作为离子载体，研究了它们对苦味酸钠和苦味酸钾的液膜传输性能。

摘要： 前文报道了冠醚化Schiff碱的合成及其过渡金属配合物的载氧性能和仿生催化氧化性能。本文则报道另一种N-取代氮杂冠醚双Schiff碱及其过渡金属配合物的二氧加合物的合成，并考查挂接的冠醚环对二水杨醛缩邻苯二胺（salophen）过渡金属配合物载氧性能的影响，并与苯并冠醚型的（15-冠-5）salophen比较，研究冠醚环键方式、环中杂原子对这种影响的特点。以邻苯二胺作起始物，依次经乙酰化、硝化、还原、环化和脱乙酰基，然后所得中间体与水杨醛缩合制得目标物HL。

摘要： 为探索对二甲苯绿色催化氧化新方法，本文将合成的苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱Mn(Ⅲ))配合物作为催化剂，以空气为氧源，在常压和120°C条件下催化氧化对二甲苯，以期获得活性高、选择性高的绿色催化剂。

摘要： 本文以二氮杂-12-冠-4为原料,与2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺反应,肼解后,再胍基化,合成并表了双胍基衍生物4.总产率52﹪.利用凝胶电泳实验研究了与DNA的相互作用.

摘要： 本文设计合成一种新型的刚性的以四氮杂18-冠-6为母体的三环化合物1,并对其进行表征,此种化合物有望成为镧系离子的选择性分离试剂.

摘要： 本发明公开了一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法，属于废除净化技术领域。本发明步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯，再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用，引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代，引入卤素原子氯离子，得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂苯并冠醚；大大提高了硫杂冠醚的制备产率；而且硫杂冠醚中氧环形成的腔穴尺寸为

摘要： 一种手性氮杂半冠醚多齿配体，其结构通式为：，其中Ar1、Ar2分别为C6H5、4‑CF3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4中的一种。同时本发明还公开了其制备方法。本发明提供的一组结构新颖的手性氮杂半冠醚多齿配体，为相关催化不对称反应催化剂的筛选优化提供更多选择，同时制备方法简单，反应条件温和，通过亲核取代和还原氨化两步反应即可制得一系列手性氮杂半冠醚多齿配体。

摘要： 邻苯二甲酰亚胺并氮杂酰胺杂15-冠醚及其合成方法，它涉及涉及一种冠醚及其合成方法。冠醚的结构式为

摘要： 式(Ⅰ)化合物：P－R

摘要： 本发明公开了一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法，属于废除净化技术领域。本发明步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯，再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用，引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代，引入卤素原子氯离子，得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂苯并冠醚；大大提高了硫杂冠醚的制备产率；而且硫杂冠醚中氧环形成的腔穴尺寸为

摘要： 本发明公开了4‑硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用,制备方法包括：（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物6反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物4。本发明提供的二氮杂冠醚的合成方法简易，成本低，产率高，合成的二氮杂冠醚纯度高。

摘要： 本发明涉及纳米药物技术领域，具体涉及一种氮杂冠醚结构的基因递送载体及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种纳米载体用于基因递送系统。本发明是以氮杂冠醚为原料，通过迈克尔加成反应与分子量不超过3500g/mol的聚乙烯亚胺（PEI）加成得到了聚合物载体，具有如下结构式（I）所述结构。经证实，该聚合物载体可与质粒DNA结合并能够有效压缩成纳米粒，可作为非病毒载体。不同修饰度的聚合物载体，在正常细胞中的毒性较小，细胞转染效率较高。同时因为氮杂冠醚具有PEG片段结构，使得该冠醚聚合物载体具有成为PEG替代物的潜能，同时拓宽了氮杂冠醚结构衍生物的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种新型氮杂冠醚化合物及其阳离子脂质体、制备方法与应用，所述阳离子脂质体是以二氮杂18‑冠醚‑6为原料，通过亲核取代反应、水解反应、与不同碳链的烷基胺进行HBTU缩合反应得到新型氮杂冠醚化合物，新型氮杂冠醚化合物再与二烯酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)组装得到稳定的阳离子脂质体lipid 1‑M，进而阳离子脂质体与pDNA通过静电相互作用得到阳离子脂质体/pDNA复合物。可作为病毒载体。并且随着碳链的增长，细胞毒性逐渐减小，细胞转染效率逐渐升高。为基因载体的研究提供了新的思路，拓宽了氮杂冠醚结构衍生物的应用范围。

摘要： 本发明公开了氮杂冠醚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的氮杂冠醚类化合物均引入了长链烷基，能够大大提高化合物对金属表面的吸附强度，从而提高其减摩和抗磨性能。当氮杂冠醚的结构单元作为极性端锚固在金属表面时，长链烷基则伸展在油中，形成致密的保护膜，起到保护减小摩擦并保护金属表面的作用。

摘要： 本发明提供本发明提供一种氮杂冠醚类季铵盐杀菌除臭剂及其制备方法，S1、将N‑丁基二乙醇胺溶解在1，4‑二氧六环中，加热，再加入氢氧化钠、二氯乙基醚或者1，2‑二(2‑氯乙氧基)乙烷；加热回流反应，趁热过滤，将滤液旋干，用水与二氯甲烷萃取，将有机相旋干，得到黄色油状物产物；S2、取黄色油状物产物加入溶剂中，加入1‑溴十八烷搅拌，加热回流反应；旋干溶剂，加入正己烷洗涤得到白色固体，再用丙酮重结晶得到纯产物。该兼顾季铵盐的微生物性能的同时，可以高效除臭，并且对人体无害。