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李源; 张胜菊; 戴延凤;
南昌大学化学系,江西南昌330031;
盐酸苯达莫司汀; 衍生物; 合成;
机译:四个盐酸三酮的光谱表征和晶体结构:N-乙基-2-氨基-1-苯基己醇-1-1(Hexen,NeH),N-甲基-2-氨基-1-(4-甲基苯基)-3-甲氧基普隆 -1-one(含量),N-乙基-2-氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊丹-1-α-α-α-丁基-2-氨基-1-(4-氯苯基)丙烷 -1-one [4-氯丁基氨基酮)
机译:3-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-2-芳基噻唑啉-4-酮,3-ARYL-11,2,4]的三元合成[4,3-a] -5-取代的苯并咪唑-4-酮和1-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-3-氯-4-芳基丁二酮-2-ONES
机译:氢键亲核试剂在ANS中的作用:1-氯和1-氟-2,4-二硝基苯与2-胍基苯并咪唑,1-(2-氨基乙基)哌啶和N-(3-氨基丙基)吗啉在质子惰性溶剂中的反应
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:前所未有的双核二硫代氨基甲酸镉加合物:双μ2-N-(2-羟基乙基基)-N-异丙基氨基甲酸氨基硫代氨基甲酸-κ3S:SS bis {N-(2-羟基乙基基)-N-异丙基氨基甲酰胺基硫基-κ2SS(3-{((1E)-(E)-2-(吡啶-3-基甲基亚叉基)肼一-1-基叉基甲基基}吡啶-κN)镉二水合物
机译:通过2-甲基-1,2-双 - (3-吡啶基)-1-丙酮(Metopirone,Ciba)和β-二乙基氨基甲基二苯基-N-丙烯二苯基-N-丙烯二甲基-1-丙酮(3-甲基-1,2-二甲基 - (3-吡啶基)-1-丙酮(Metopirone,Ciba)和β-二乙基氨基甲基二苯基-N-丙基的胚胎疗法保护醋酸盐(SKF 525-A)
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-([3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
机译:B-Raf抑制剂的组合:N- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-二氟苯磺酰胺和Akt抑制剂:N- {(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基) -1 H-吡唑-5-基)-2-10噻吩甲酰胺可用于治疗癌症
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