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谢建华; 周其林;
南开大学元素有机化学研究所;
机译:通过钌(II) - 催化不对称转移氢化的eliglustat的高效和可扩展不对称合成的高效和可伸缩的不对称合成
机译:通过不对称催化氢化的1,3-多元醇阵列的Stereodiverse迭代合成。 ( - ) - 氰化物A的正式总合成
机译:使用H-P试剂衍生自手性醇的有机磷化合物的不对称合成
机译:通过微藻的Photo-Biocatex分析对手性醇的不对称还原对手性醇
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:12-氟醇的不对称合成:氟化烯丙基醇的铱催化氢化
机译:手性醇:通过不对称还原得到的化学和催化方法手性醇:通过不对称还原得到的化学和催化方法
机译:空间控制的光学活性有机化合物的合成。图13:在不对称分子存在下对称底物的催化氢化
机译:原位合成氧杂硼烷-硼烷配合物的手性衍生物,可用于醚肟或酮与手性醇或胺的不对称还原反应
机译:利用光生物质制造手性醇化合物的方法,能够通过还原氧化还原酶的系数来制造具有高选择性和高效率的手性醇化合物。
机译:芳族醇或中甲酚化合物的不对称硅烷化反应制备手性醇的方法
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