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巢志复;
无;
机译:一例单侧无眼症,微孔,隐睾症和智力低下的生长激素和促性腺激素缺乏症
机译:一例生长激素和促性腺激素缺乏症与单侧性眼球炎,微眼,隐睾症和智力低下有关
机译:另一例22三体性三联症并伴有多种临床畸形
机译:妊娠期间农药的多种来源暴露以及低血脂症和隐睾症的风险:法国国家出生队列Elfe
机译:自闭症谱系障碍儿童自闭症健身®标准化运动处方:一例报告
机译:一例21-羟化酶缺乏症和CHARGE综合征合并微阴茎和隐睾
机译:孤立性肺软骨瘤:卡尼三联症病例不完整?孤立性肺软骨瘤:一例不完整的卡尼三联症?
机译:山羊睾丸中隐睾症和肿瘤的发生率
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:肌萎缩性侧索硬化症,类风湿性关节炎,屈肌/帕金森氏病,多发性硬化症,非病毒性癌症,老年痴呆症,肌肉萎缩,畸变,注意力缺陷,畸变,畸变,畸变,畸形,畸形,畸形蜘蛛性关节炎,西尼罗病毒,纤维状疱疹,带状疱疹,痛风,偏头痛,老年痴呆症,脊髓灰质炎后综合症,中央病毒性聋,哮喘,慢性原发性肝炎和肝炎
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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