乳腺癌细胞p16基因的研究

摘要

目的 探讨p16基因在乳腺癌中的突变形式和频率以及有效的检测手段。 方法 采用细胞培养 ,反复贴壁法纯化人乳腺癌细胞 ,经多聚酶链反应 单链构象多态性 （PCR SSCP）分析技术 ,对 14例纯化乳腺癌细胞标本、14例新鲜未纯化标本和 2 7例石蜡包埋标本及相应的癌旁乳腺组织标本的p16基因突变率进行了对比性研究。 结果 纯化的乳腺癌细胞组p16基因突变率为 42 9%（6 /14） ,而新鲜未纯化细胞组、石蜡包埋细胞组及癌旁乳腺细胞组的p16基因突变率分别为 7 1%、7 4%、4 9% ,纯化乳腺癌细胞组的突变检出率显著高于其它 3组 ,差异有显著性意义 （P ＜0 0 1） ,其它 3组突变检出率差异无显著意义 （P ＞0 0 5 ）。 结论 在原发性乳腺癌中p16基因的纯合性缺失和小片段基因丢失可能是其失活的主要模式 ;纯化的癌细胞标本可大大提高p16基因的突变检出率。