1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究

摘要

PCR和Southern blotting检测表明,来自大肠杆菌的mtlD基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组.mtlD基因在T1代出现分离, T2代出现纯系.在0.75% NaCl胁迫下,7个转基因T3代株系都能检测到mtlD酶活性,与对照相比细胞膜的相对电导率和大分子渗漏值明显降低.部分转基因株系能在 1.0% NaCl浓度下正常生长,而对照在0.5% NaCl浓度下已不能存活.通过有性杂交途径实现了mtlD和gutD两个基因的聚合,部分杂交后代株系能在1.25%NaCl胁迫下正常生长结实.