间充质干细胞上调系统性红斑狼疮外周血来源巨噬细胞肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样分子2的作用研究

摘要

目的 探讨MSCs对SLE患者外周血来源巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2（TIPE2）的调节作用。方法 用实时荧光定量PCR法（qPCR）检测SLE患者PBMCs及巨噬细胞TIPE2 mRNA水平；蛋白质印迹法检测SLE患者PBMCs中TIPE2蛋白水平；流式细胞术检测SLE患者外周血来源巨噬细胞TIPE2阳性百分率；免疫荧光法检测TIPE2蛋白水平。采用t检验及Spearman相关分析进行数据处理。结果 SLE患者PBMCs中TIPE2 mRNA水平[（0.41±0.14）与（1.06±0.39）,t=5.376,P＆0.01]和蛋白水平[（0.40±0.21）与（1.09±0.26）,t=2.963,P＆0.05]较健康对照组均显著降低。SLE患者外周血来源巨噬细胞表达TIPE2 mRNA较健康对照组显著降低[（0.56±0.24）与（1.07±0.38）,t=5.203,P＆0.01],且TIPE2 mRNA水平与SLEDAI评分（r=-0.60,P＆0.01）、尿蛋白定量（24 h）（r=-0.46,P＆0.05）及ES（r=-0.46,P＆0.05）呈负相关,SLE患者外周血来源巨噬细胞TIPE2阳性百分率（TIPE2+/CD14+）%[（51.4±18.5）%]较健康对照组[（82.4±7.5）%]显著降低（t=2.679,P＆0.05）。MSCs与SLE患者外周血来源巨噬细胞共培养24 h后TIPE2 mRNA水平[（2.2±0.7）与（1.0±0.3）,t=3.729,P＆0.05]及蛋白水平[（0.112±0.020）与（0.074±0.016）,t=3.268,P＆0.05]较未共培养组均显著上调。结论 SLE患者外周血来源巨噬细胞TIPE2表达下降,MSCs显著上调TIPE2的表达,提示上调巨噬细胞TIPE2可能是MSCs治疗SLE的新机制。