快速老化小鼠SAMP8在阿尔茨海默病研究中的应用

摘要

10.3969/j.issn.1006-9771.2012.12.007%　　阿尔茨海默病以进行性认知功能障碍、记忆能力下降为主要特征。脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积、神经原纤维缠结、胆碱能神经元功能减退、突触和树突棘缺失等为阿尔茨海默病特征性病理改变。快速老化小鼠SAMP8在早期即出现学习记忆功能障碍、Aβ异常沉积、tau蛋白磷酸化、神经递质改变、突触结构和功能障碍、生理节律紊乱，以及基因表达等多方面的特征性改变，与人类阿尔茨海默病病理改变较为一致，可以作为较理想的动物模型，用于阿尔茨海默病防治药物的研究。