神经妥乐平联合依托考昔治疗强直性脊柱炎疼痛的临床观察

摘要

目的观察神经妥乐平对强直性脊柱炎（AS）所致疼痛的疗效。方法将30例AS患者在常规治疗的基础上,按数字表法随机分为观察组15例、对照组15例,男女比例均衡,对照组单独予神经妥乐平7.2 Nu加0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注2周;观察组静脉滴注神经妥乐平联合口服依托考昔片60 mg,1次/d,应用2周。用AS疾病活动指数（BASDAI）、AS功能指数（BASFI）、脊柱痛视觉模拟（VAS）评分、夜间痛VAS评分及晨僵时间来评定两组疼痛缓解情况,并进行统计分析。结果观察组疼痛强度改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,无严重不良反应。结论神经妥乐平联合依托考昔治疗强直性脊柱炎疼痛疗效显著,安全性好。