热毒宁注射液联合哌拉西林/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效观察

摘要

目的观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效及安全性。方法将临床确诊为CAP的122例患者按数字表法随机分为治疗组和对照组, 两组分别常规使用哌拉西林钠/舒巴坦钠3.75 g, 每12小时一次, 疗程7～10 d, 治疗组加用热毒宁注射液, 20 mL/d, 疗程7～10 d, 观察两组治疗前后的临床症状症状缓解时间、白细胞总数（WBC）及CRP恢复正常时间。结果治疗组有效率为94.91%, 对照组为80.00%, 两组差异有统计学意义（χ2=10.286, P＆0.05）;治疗组在控制发热、咳嗽症状缓解时间方面明显短于对照组（均P＆0.05）;两组治疗后3个月内WBC及CRP恢复正常率比较差异有统计学意义（χ2=2.880, 3.926, 均P＆0.05）;两组均未见明显的毒副作用与不良反应。结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗CAP可协同退热、缓解临床症状症状, 临床疗效及安全性好, 可作为CAP的有效治疗方法之一。