保妇康栓联合聚甲酚磺醛治疗宫颈糜烂的疗效观察

摘要

目的探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛治疗宫颈糜烂的临床疗效, 并观察和分析其安全性, 为临床治疗提供依据。方法选择宫颈糜烂患者268例, 根据入院编号随机分为对照组和观察组, 两组各134例, 对照组在常规治疗基础上应用保妇康栓治疗;观察组应用保妇康栓及聚甲酚磺醛治疗。评估两组患者治疗效果、创面愈合时间, 症状或体征改善状况, 并观察两组患者阴道不良反应。结果观察组总有效率为88.81%（119/134）, 高于对照组的79.85%（107/134）, 差异有统计学意义（χ2=9.87, P＆0.05）;观察组患者创面愈合时间为（23.31±1.78）d, 短于对照组的（27.58±1.96）d, 差异有统计学意义（t=11.20, P＆0.05）;观察组治疗后腰骶部酸痛、白带量多和脓性分泌物分别为9.70%（13/134）、5.94%（8/134）和3.73%（13/134）, 均低于对照组治疗后的14.93%（20/134）、12.69%（17/134）和11.94%（16/134）, 且两组治疗后均低于治疗前, 差异有统计学意义（χ2=9.96、9.81、10.12, 均P＆0.05）;观察组和对照组治疗后接触性出血为分别为0.00%（0/134）和1.49%（2/134）, 均低于治疗前, 差异有统计学意义（χ2=11.30、10.06, 均P＆0.05）;观察组阴道不良反应率为17.16%（23/134）, 对照组为17.91%（24/134）, 两组差异无统计学意义（P＆0.05）。结论保妇康栓及聚甲酚磺醛治疗宫颈糜烂具有较好的临床疗效, 能够缩短创面愈合时间, 显著降低患者的症状或体征, 并具有较高的安全性。