矮身材患儿176例病因构成分析

摘要

目的探讨矮身材患儿的病因构成,为临床诊断治疗提供参考依据。方法回顾性分析176例矮身材患儿的临床资料。结果 176例矮身材患儿中男童102例（58.0%）,平均年龄(（9.05±3.28）岁;女童74例（42.0%）,平均年龄（8.53±2.76）岁;原发性生长激素缺乏症84例（47.7%）;特发性矮小27例（15.4%）;体质性青春发育延迟16例（9.1%）;家族性矮身材12例（6.8%）;甲状腺功能减低4例（2.3%）;多种垂体激素缺乏症1例（0.6%）;小于胎龄儿4例（2.3%）;染色体疾病10例（5.7%）（其中turner综合征6例,其他染色体异常4例）;颅内肿瘤8例（4.5%）（其中包括颅咽管瘤术后继发多种垂体激素缺乏症3例,生殖细胞瘤放疗术后继发多种垂体激素缺乏症1例,垂体腺瘤4例）;垂体柄中断2例（1.1%）,Rathkes囊肿2例（1.1%）;黏多糖病1例（0.6%）,Prader-Willi综合征2例（1.1%）;慢性系统性疾病3例（1.8%）（包括先天性心脏病、慢性肾功能衰竭、幼年特发性关节炎各1例）。结论生长激素缺乏症是矮身材最常见病因。但儿童矮身材病因复杂,需根据不同病因选择治疗方案。