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魏然; 石晓梅; 丁红珂; 钟燕芳; 潘小英;
广东省妇幼保健院医学遗传中心 ,广东广州 510010;
机译:产前诊断为 DYNC2H1 ce:italic>的复合杂合突变的III型短肋多指综合征或短肋胸发育不良3伴或不伴多指(SRTD3)。
机译:伴或不伴遗传综合征的房间隔缺损(AVSD)–产前诊断,管理,治疗和随访
机译:Wiskott Aldrich综合征和X型血小板减少症患者的生活质量:对原发性免疫缺陷联盟(PIDTC),免疫缺陷基础以及Wiskott-Aldrich基金会的研究
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)/患有免疫缺陷综合征(艾滋病)门诊患者在中国资源有限地区的患病率及相关因素
机译:塑造时尚的空间身份:患有血小板减少症而无半径综合征的时尚商人的工作环境和陈列室:德国杜塞尔多夫。
机译:女婴Noonan综合征的产前诊断可自发解决囊性湿疹和积液。
机译:血小板减少症 - 无桡骨综合征:产前诊断为罕见综合征
机译:艾滋病眼部并发症(sOCa)的研究。用于获得性免疫缺陷综合征(aIDs)的巨细胞病毒视网膜炎的msL-109辅助治疗的单克隆巨细胞病毒视网膜炎试验(maRCT)数据库文献115:1528-1536,1997。
机译:用血小板减少综合征病毒基因检测严重发烧的组合物及其使用方法对血小板减少症综合征进行严重发烧的方法
机译:用于检测患有血小板减少症综合征病毒RNA的重度发热的组合物以及使用其诊断患有血小板减少症综合征的重度发热的方法
机译:血小板减少症综合征病毒检测重度抗体的试剂盒和血小板减少症综合征病毒检测重度抗体的方法
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