阴道斜隔综合征的诊断与治疗

摘要

阴道斜隔是一种较少见的阴道发育异常，多有双宫体、双宫颈，有一隔膜始于两宫颈之间，斜行附着于一侧阴道壁，患侧宫颈掩盖其内，患侧阴道完全或不完全闭锁，多伴有闭锁侧的先天性肾脏缺如，斜隔与宫颈的空隙称为隔后腔。该病真正的发生率目前并不清楚，有报道发生率在0．1％～3．8％。国外最早于1922年报道这一生殖道畸形。至1976年根据Yoder等的总结，全世界文献中仅报道41例。我国直至1985年卞美璐等才将其正式命名为“阴道斜隔综合征”，并报道此病占同期因生殖道畸形入院手术病例的3．7％，占先天性生殖道梗阻病例的7．4％。