扩血管新药特拉唑嗪的药理和临床应用

摘要

近年来,哌唑嗪的同类药物特拉唑嗪、多塞唑嗪等新药的出现,使α受体阻滞剂药物对高血压的治疗取得了令人鼓舞的发展。本文主要论述特拉唑嗪的药理、药物动力学、药效动力学、抗高血压的临床应用和副反应,为临床医师提供用药参考资料。一、药理学作用特拉唑嗪(Terazosin)是哌唑嗪的同类物,系喹唑啉类血管扩张剂。其化学分子式结构与哌唑嗪不同的是特拉唑嗪中的呋喃环是饱和的,呋喃环的饱和能明显增加分子的水溶性。两者水溶性的比较,特拉唑嗪为28.1mg/ml,而哌唑嗪为1.1mg/ml。饱和的呋喃环致使特拉唑嗪分子具有旋光性作用,所以特拉唑嗪存在二种异构体。