128例清开灵注射液不良反应报告分析

摘要

目的 分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析.结果 多数不良反应发生在用药后30分钟内(占59.38%);临床表现以皮肤及其附件损害居首位(占47.42%),其次为全身性损害(占11.34%);不良反应严重程度以轻度为主(占59.38%).结论 临床应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生.