先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识（2021版）

摘要

＜正＞先天性肺气道畸形（congenital pulmonary airway malformation,CPAM）是先天性肺发育畸形（congenital lung malformation,CLM）中最常见的一种,是以终末细支气管过度增生与扩张为特征的先天性肺部错构瘤样病变[1,2]。常表现为肺实质内单房或多房囊肿或蜂窝状结构[1]。其发病机制可能是肺胚胎发育过程中上皮细胞与下层间充质细胞之间的信号