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寿奎水; 焦云鸿;
无锡市第一人民医院骨科;
无锡市卫生学校外科教研组;
机译:家族性成骨不全(附一家2例报告)
机译:家族性成骨不全症病因探讨(附14例报告)
机译:家族性成骨不全症病因探讨(附14例报告)
机译:纤维蛋白原AA(E526V)起源的家族性淀粉样蛋白肾病。来自奥地利第一个案件的报告
机译:T细胞介导的炎症是定型的:小鼠迟发型超敏反应和小鼠T细胞介导的肾同种异体移植排斥反应具有共同的分子机制。
机译:更正为:由于四代家庭中的平衡易位(3; 22)而衍生的22号染色体所致的家族性智障
机译:产科成骨不全症:病例报告产科成骨不全症:病例报告怀孕成骨不全症:病例报告
机译:核能研究计划(NERI)季度进展报告基于模型的第四代核电厂的瞬态控制和部件退化监测DE-FG03-02sF22612 / a000第1季度报告2002年9月 - 12月
机译:CER-001家族性原发性脂蛋白减少症的治疗方法
机译:转基因动物为非天然野生型并在早老蛋白1无效的自然背景下表达蛋白1家族性阿尔茨海默氏病早老蛋白突变
机译:诊断骨质疏松症,成骨不全症或成骨不全症的发病风险的方法
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