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刘浩;
西安交通大学第一医院普外科;
机译:先天性对先天性无汗症不敏感的患者,通过对TRKA(NTRK1)基因编码的神经生长因子受体酪氨酸激酶基因进行突变分析,揭示了染色体1的完整父亲单亲等位线。
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机译:在先天性心脏病手术中获得的冯维尔布朗综合征:观察病例系列的结果
机译:如先天性综合征在先天性综合征中看到的胰腺畸形 - 具有替代视图的发展观点
机译:神经生长因子受体的肿瘤抑制P73的新规例
机译:产妇胃泌素在先天性肥厚性幽门狭窄中是否重要?
机译:巨噬细胞在先天性和获得性寄主对实验性丛枝斑疹伤寒感染小鼠中的作用
机译:胆红素脱氨酶抑制剂在先天性红血球性卟啉症的治疗中的应用
机译:GPR179基因在先天性静止性失明中的突变
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