儿童少见颈部假性瘤——Kimura病和Castleman病

摘要

目的回顾性分析儿童少见颈部假性肿物Kimura病和Castleman病的临床与病理特点。方法自1994年1月至2004年12月共作了143例儿童颈部淋巴结活检,其中Kimura病3例,Castleman病5例。平均年龄7.86岁,均作了全切除手术,复习病理（HE染色）特点及术后随诊,主要视颈部肿物复发情况。结果3例Kimura病病理检查见肿物组织内小血管扩张,且伴淋巴样细胞增生浸润,在外周血中嗜酸性细胞增多（＞5%）。5例Castleman病为血管滤泡增生,手术后随访了3~14年,平均5.5年。二病各复发1例,经再切除后未见复发。结论Kimura和Castleman病可以在儿童期颈部以假性瘤表现,诊断主要依靠病理学,治疗以外科手术肿物全切除为主,有复发情况。