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先天性巨结肠细胞能量代谢的酶学研究

         

摘要

为了解先天性巨结肠(HD)病变肠段细胞能量代谢的状况。通过酶组织化学方法对20例HD患儿正常段、狭窄段全层组织,进行了五种酶的定性、定量及计数分析:①ATP(ase)(腺苷三磷酸酶),②SDH(琥珀酸脱氢酶),③MAO(单胺氧化酶),④ChE(胆碱脂酶),⑤ChE-Ag(胆碱脂酶+镀银)。发现狭窄段有如下变化:ATP(ase)、SDH和ChE活性显著升高(P<0.01);MAO活性显著降低(P<0.01);粘膜下和肌间神经丛(ChE+Ag)减少1/3,神经节细胞数(SDH)减少4/5(P<0.01)。说明HD狭窄段细胞能量代谢是旺盛的,检测ATP(ase)、SDH、MAO可作为诊断HD新的参考。

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