STC-1通过Bcl-2介导胃癌细胞的增殖和凋亡

摘要

目的:研究斯钙素1(STC-1)是否通过Bcl-2介导胃癌AGS细胞的增殖和凋亡.方法:将STC-1敲减或过表达质粒转染AGS细胞,用MTT法和集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,Hoechst 33342染色和annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡水平,Western blot法检测Bcl-2、survivin、caspase-3及cleared caspase-3蛋白表达水平.RT-PCR法检测20例临床胃癌组织和癌旁组织中STC-1和Bcl-2的mRNA表达水平,Pearson法分析二者的相关性.结果:过表达STC-1后,AGS细胞的增殖和迁移能力提高,且Bcl-2和survivin的表达水平升高,而caspase-3及cleared caspase-3的表达水平降低(P<0.05);敲减STC-1表达后,AGS细胞的增殖和迁移能力降低,且Bcl-2和survivin的表达水平降低,而caspase-3及cleared caspase-3的表达水平升高(P<0.05).胃癌组织中STC-1和Bcl-2的mRNA相对表达量均高于癌旁组织.Pearson相关分析结果显示,胃癌组织中STC-1的mRNA与Bcl-2的mRNA表达呈正相关(r=0.308,P=0.011).结论:STC-1可能通过改变Bcl-2的表达水平调节胃癌细胞的生物学功能.