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王月; 张萍; 徐知遇; 陈英杰; 陆忠兵;
中国科学院大学;
北京100049;
机译:PDE5的S-亚硝基化增加其泛素-蛋白酶体降解
机译:通过增加白血病中的泛素缀合物UbCH8表达,通过增加泛素缀合物UBCH8表达诱导Amli-Eto癌蛋白的蛋白酶体降解蛋白酶体降解
机译:SAMHD1的核输入是由经典的核球蛋白α/β1依赖性途径介导的,并赋予对Vpx MAC sub>诱导的泛素化和蛋白酶体降解的敏感性
机译:通过LC-MS / MS最大限度地提高泛素蛋白酶体途径底物分析的综合策略
机译:通过SCF Grr1泛素-蛋白酶体途径对Cln2进行定位和降解。
机译:利福平通过氧化应激活化的PKC-ERK / JNK / P38和PI3K信号传导途径在HepG2细胞中诱导MRP2的Clathrin依赖性内吞作用和泛素 - 蛋白酶体降解
机译:SAMHD1的核输入是由经典的核球蛋白α/β1依赖性途径介导的,并赋予对VpxMAC诱导的泛素化和蛋白酶体降解的敏感性
机译:合成化合物分解代谢途径的演变降解2,4-二硝基甲苯和硝基苯的细菌途径
机译:蛋白酶体抑制剂,泛素途径抑制剂或通过泛素蛋白酶体途径干扰NF-κB活化的药物,用于治疗炎症和自身免疫性疾病
机译:通过泛素蛋白酶体途径降解BTK的双官能化合物
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